Role of Cfh3p in the morphogenesis of Schizosaccharomyces pombe

• Autores: Mirzamirza Mohammad Reza Sharifmoghadam
• Directores de la Tesis: María Henar Valdivieso Montero (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Mariano José Gacto Fernández (presid.), Carlos Rodríguez Vázquez de Aldana (secret.), Faustino Mollinedo (voc.), María del Pilar Pérez González (voc.), Francisco Javier Arroyo Nombela (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
      • Citogenética
      • Morfología celular
    • Microbiología
      • Micología (levaduras)
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: GREDOS
• Resumen

  • En este trabajo se ha caracterizado la función de Cfh3p, una proteína de Schizosaccharomyces pombe que presenta similitud con Chs4p. Chs4p es una proteína de Sacaccharomyces cerevisiae que regula a la quitín sintasa Chs3p a varios niveles: es un activador bioquímico, ancla a Chs3p al anillo de septinas y regula la estabilidad de Chs3p en la membrana plasmática. El hecho de que en Schizosaccharomyces pombe no haya quitina nos llevó a investigar la función de Cfh3p. Los resultados han demostrado que Cfh3p es un regulador de Bgs1p, una enzima glucán sintasa que es necesaria para la síntesis del septo primario. La regulación de Bgs1p por Cfh3p se ejerce a nivel post-traduccional. En concreto, se ha demostrado en este trabajo que Cfh3p estabiliza a Bgs1p en la membrana plasmática. Además en este trabajo se ha demostrado que la glucán sintasa Bgs1p es necesaria para la estabilidad de los anillos contráctiles, necesarios para la citocinesis, y que la regulación de Cfh3p juega un papel relevante en esta función. Finalmente se ha visto que la regulación de Bgs1p por Cfh3p es más necesaria en condiciones de estrés, así se ha visto que en estas condiciones los anillos contráctiles son muy inestables tanto en una cepa mutante para cfh3 como para una cepa mutante cps1/bgs1. Esto se ha observado en condiciones de estrés osmótico, nutricional y mecánico. Sin embargo, se ha visto que el daño producido en los anillos por el estrés se repara por las células y que este daño no es la causa de la sensibilidad de las células mutantes cfh3, bgs1 y cfh3 bgs1 al estrés. La razón para esta sensibilidad parece ser el hecho de que en estas condiciones la síntesis de la pared celular, y del ß-glucano en particular, están reducidas significativamente.