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Caracterización del estado funcional del sistema inmunitario en individuos de diferente entorno geográfico: análisis del impacto de la infección crónica asintomática por virus B

  • Autores: Francisca Monsalve del Castillo
  • Directores de la Tesis: Melchor Álvarez de Mon Soto (dir. tes.), Agustín Albillos Martínez (dir. tes.), Tania Romero Adrian (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2008
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Rodríguez Zapata (presid.), Eduardo Reyes Martín (secret.), José Antonio Girón González (voc.), José Luis Calleja Panero (voc.), M. Puerto Hernandez Fuentes (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: e_Buah
  • Resumen
    • español

      De este estudio de análisis de los niveles séricos de las citoquinqas (IL-2, Diferencias en la ubicación geográfica y en los factores medioambientales y socioculturales se asocian a distintos patrones de concentraciones séricas de citoquinas circulantes. En los individuos NI-VHB se observó: a) predominio de un patrón inflamatorio de citoquinas circulantes (elevación de IL-6, IL-10, IL-12 y TNF-α en los indígenas, b) predominio de un patrón Th1 (elevación de IFN-y) en los urbanos venezolanos, y c) reducción de las proteínas reguladoras en los españoles. , IL-12, IL-18, Diferencias en la ubicación geográfica y en los factores medioambientales y socioculturales se asocian a distintos patrones de concentraciones séricas de citoquinas circulantes. En los individuos NI-VHB se observó: a) predominio de un patrón inflamatorio de citoquinas circulantes (elevación de IL-6, IL-10, IL-12 y TNF-α en los indígenas, b) predominio de un patrón Th1 (elevación de IFN-y) en los urbanos venezolanos, y c) reducción de las proteínas reguladoras en los españoles. , IFN-Y) en individuos infectados pro el virus de la hepatitis B del medio rural y urbano venezolano y de sujetos españoles libres de esta infección se concluye que: 1.Diferencias en la ubicación geográfica y en los factores medioambientales y socioculturales se asocian a distintos patrones de concentraciones séricas de citoquinas circulantes. En los individuos NI-VHB se observó: a) predominio de un patrón inflamatorio de citoquinas circulantes (elevación de IL-6, IL-10, IL-12 y TNF-α en los indígenas, b) predominio de un patrón Th1 (elevación de IFN-y) en los urbanos venezolanos, y c) reducción de las proteínas reguladoras en los españoles. 2.El impacto de la infección crónica por el virus B de la hepatitis se asocia a un patrón diferente de las concentraciones séricas de citoquinas en pacientes indígenas o urbanos venezolanos 3.En el medio urbano, la infección por el virus B de la hepatitis se asocia a mayores cifras séricas de citoquinas inflamatorias (IL-6, IL-10 y TNF-α) y a una marcada reducción el patrón Th1 (disminución de IFN-y). Por el contrario en los pacientes rurales no se observa un cambio significativo en las cifras de las citoquinas circulantes Por lo tanto, existen factores exógenos que condicionan el estado funcional del sistema inmune de los sujetos sanos y de los que presentan evidencia de una infección crónica, lo que determina que los márgenes de normalidad en las variables analíticas inmunológicas deben adaptarse a las poblaciones objetos de estudio.

    • English

      Infection by the hepatitis B virus (HBV) is a disease that has affected humanity since the beginning of its history. Because it is a non-cytopathic virus, its capacity to create lesions and progress toward chronicity is conditioned by the immunological reaction, basically of cellular type, determined by the host’s capacity to eliminate the viral particle from the infected hepatocytes; the degree of hepatocellular damage that follows varies according to the immune system reaction of the affected individual. In this context the study of the cytokines in certain pathologies improves the understanding of their participation as mediators in the immune reaction. Various studies have evaluated the association between exposure to the environment and the development of different clinical-pathological entities, revealing influences of the environment on the immune system. To further the knowledge about B virus infection and the impact the geographical environment and epidemiologic could have the functional state of the immune system was studied in individuals not infected and chronically infected by of HBV belonging to different geographical areas from Venezuela and Spain, by quantifying the circulating cytokines (IL-2, IL-6, IL-10, IL-12, IL-18, TNF-α and IFNγ). Serologic marker detection for chronic asymptomatic HBV infection and serologic cytokine determination were made using commercial ELISA techniques. Significant differences were found among the groups studied. Indigenous people not infected by HBV evidenced the predominant phenotype Th2 ( IL-6, IL-10 and TNF-α) with a decrease in IFN-γ, they differed from urban, non-infected Venezuelans in whom the predominant cytokine was IFN-γ with a decrease in the alert cytokines (IL-6, IL-10 and TNF-α). In NI-HBV Spaniards, a significant increase in IL-6 with non-detectable IL-2 (Th1) and decreased IL-10 were noted. For indigenous carriers and their non-infected equivalents, cytokines showed similar behavior. In urban Venezuelan carriers, significant serum levels of IL-2 (Th1) and the cytokines IL-6, IL-10 and TNF- α (Th2) were present. This study has demonstrated that differences in serum levels exist for the cytokines measured in groups from different geographical surroundings (Spain and Venezuela). Geographical location and environmental and socio-cultural factors can be noted in the different serum concentration patterns for circulating cytokines. The impact of chronic hepatitis B virus infection is associated with different variation patterns in the serum cytokine concentrations in native or urban Venezuelan patients. Therefore, exogenous factors exist that condition the functional state of the immune system in healthy subjects and those who demonstrate evidence of chronic infection, indicating that normality margins for analytic immunological variables should be adapted to the populations under study.


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