Análisis Farmacocinético-Farmacodinámico de Vancomicina en pacientes de Uci

• Autores: Natalia Revilla Cuesta
• Directores de la Tesis: M.M. Fernández de Gatta (dir. tes.), Ana María Martín Suárez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rosario Calvo Duo (presid.), M.D. Santos Buelga (secret.), Abelardo García de Lorenzo y Mateos (voc.), Manuel Alós Almiñana (voc.), María Victoria Calvo Hernández (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Enfermedades infecciosas
    • Farmacodinámica
      • Acción de los medicamentos
    • Farmacología
      • Evaluación de medicamentos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: GREDOS
• Resumen

  • [ES] Esta tesis trata de los antibióticos glucopéptidos que son moléculas de estructura compleja que actúan sobre la pared bacteriana principalmente inhibiendo la síntesis del peptidoglicano. Se han empleado desde hace casi 50 años, fundamentalmente para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes Gram(+), especialmente en el entorno hospitalario. Sus principales representantes en clínica son vancomicina y teicoplanina. Vancomicina es un antibiótico natural aislado por primera vez en 1956 en una muestra de suelo procedente de Borneo a partir de cepas de Streptomyces orientalis. Los cultivos de fermentación de este microorganismo resultaron ser bactericidas frente a cepas de estafilococos y otras bacterias Gram(+).