Inclusión de AINEs en distintas matrices inorgánicas. Estudios de solubilidad y liberación

• Autores: Alicia Fernández Díez
• Directores de la Tesis: Cristina Rodríguez Martín (dir. tes.), Margarita del Arco Sánchez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2008
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Vicente Rives Arnau (presid.), María Luisa Sayalero Marinero (secret.), Carmen Blanco Delgado (voc.), A. C. Iñigo Iñigo (voc.), María Ángeles Ulibarri Cormenzana (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Análisis de medicamentos
      • Evaluación de medicamentos
      • Preparación de medicamentos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: GREDOS
• Resumen

  • Se han incorporado diversos AINEs (acido mefenámico y meclofenámico, naproxeno y fenbufen) en distintas matrices inorgánicas: hidroxidos dobles laminares (LDHs de MgAl y de MgAlFe), sílice mesoporosa ordenada (MCM-41) y silicato cálcico para evaluar su posible aplicación como nuevas formulaciones farmacéuticas de liberación modificada. La síntesis de los distintos sistemas matriz-AINEs preparados se ha realizado utilizando distintas condiciones de temperatura, composición del medio de disolución y tiempo de contacto para establecer las mejores condiciones de síntesis. En algunos casos los sistemas matriz-AINEs han sido recubiertos con un polímero y estudiado su influencia en la liberación del fármaco.Todos los sólidos obtenidos han sido caracterizados mediante diferentes técnicas experimentales: espectroscopia FT-IR, análisis térmico diferencial y gravimétrico, difracción de rayos X, microscopia electrónica de barrido y de transmisión, adsorción de N2 a -196ºC, etc.; para conocer la cantidad de fármaco intercalada en cada caso y el tipo de interacción que se establece entre la matriz y el fármacoSe ha evaluado el perfil fármaco-cinético de los AINEs intercalados en las diferentes matrices: LDHs de MgAl y de MgAlFe, MCM-41 y silicato cálcico siguiendo las especificaciones descritas en la USP30-NF25 (United States Pharmacopeia) y en la BP (British Pharmacopeia) para cada uno de los fármacos. Se han llevado a cabo estudios de disolución de los fármacos para valorar la influencia que la intercalación en las distintas matrices ejerce en la velocidad de disolución in vitro de estos fármacos.