Supramolecular chemistry of aryl extended calix [4] pyrroles

• Autores: Guzman Gil Ramirez
• Directores de la Tesis: Pablo Jose Ballester Balaguer (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 2009
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Javier Mendoza Sans (presid.), Antoni Costa Torres (secret.), Nazario Martín León (voc.), Alberto Tárraga Tomás (voc.), Juan Ramón Granja Guillán (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química macromolecular
      • Macromoléculas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • La presente tesis consta de dos vertientes interrelacionadas. La primera se centra en intentar cuantificar experimentalmente la contribución energética en disolución de la interacción anión-, mediante el uso de calix[4]pirroles aril substituidos en las posiciones meso- como moléculas modelo. El trabajo realizado muestra que la interacción anión- es repulsiva para anillos con valores de ESP negativos y a medida que el efecto electrón atrayente de los sustituyentes aumenta la interacción se vuelve menos repulsiva, hasta que, cuando el valor de ESP en el centro del anillo aromático es positivo la interacción se vuelve ligeramente atractiva. La segunda en el uso de estos receptores simples para obtener arquitecturas supramoleculares más complejas, y su autoensamblaje en capsulas. Los estudios muestran que calix[4]pirroles sustituidos con grupos urea en sus anillos aromáticos se autoemsamblan en capsulas diméricas en presencia de un huesped adecuado como los N-óxidos de alquil aminas y piridinas en disolventes apolares.