Nucleophilic versus electrophilic boryl moieties: activation and application in catalysis
- Autores: Jessica Cid Torta
- Directores de la Tesis: Jorge Juan Carbó Martín (dir. tes.), Elena Fernández Gutiérrez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 2013
- Idioma: inglés
- Tribunal Calificador de la Tesis: Sergio Castillón Miranda (presid.), Amadeu Bonet Laplana (secret.), Albert Poater i Teixidor (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
Els compostos de bortrivalent s’han considerat tradicionalment com a àcids de Lewis, preferint acceptar electrons més que donar-los en el curs de les reaccions, peròdarrerament han sorgit exemples a la bibliografia on el compost trivalent de bor presenta una reactivitat insòlita vers posicions electrofíliques. Aquest fet ens suggereix un nou context nucleofílic per als sintonsboril, que pot ser augmentat depenent dels substituents als quals estigui unit el bor. En aquesta tesi, volem mostrar una visió de les reactivitat soposades mitjançantl’estudi teòric de diferents compostos de bortri coordinats. A més a més també ens hem centrat en l’estudi de dues reaccions, la hidroboració trans no convencional on la unitat borilactuacom a electròfil i la ?-boració organo catalítica amb un diborà mixton la unitat boril actua com a nucleòfil.
