Objetivos: evaluar la capacidad del 11C-Colina PET/TC de detectar recidivas bioquímicas ocultas del CaP, en cualquier localización, y determinar el valor de corte de PSA para su indicación clínica. Evaluar la validez de los hallazgos PET Colina mediante el seguimiento clínico. Evaluar la utilidad de los parámetros cinéticos del PSA, PSAdt y PSAvel, en predecir los hallazgos del PET Colina y sus valores de corte. Métodos: se estudiaron noventa y siete pacientes que tras tratamiento primario con intención curativa del CaP presentaban recidiva bioquímica oculta en forma de aumento del PSA. A todos se les practicó un 11C-Colina PET/TC y se les realizó un seguimiento clínico de al menos 6 meses. En cuarenta y ocho pacientes se valoraron el PSAdt y PSAvel, y se analizó su relación con los resultados del PET Colina. Resultados: se observó una significativa correlación positiva entre los valores de PSA y el porcentaje de detección del PET Colina. Las medianas del PSA eran significativamente mayores si existían metástasis a distancia. Se objetivaron altos valores de sensibilidad (84.2%) y especificidad (95.2%) para el global de los estudios PET Colina, en relación al seguimiento clínico. Se observó una tendencia al descenso del PSAdt y al aumento del PSAvel en los pacientes con PET Colina positivo. Conclusiones: el 11C-Colina PET/TC presenta una alta capacidad de detección de las recivas bioquímicas ocultas del CaP. Proponemos un valor de corte de PSA ?1.1ng/ml para su indicación clínica. Se observa una correcta asociación de los hallazgos del PET Colina con la evolución clínica a los 6 meses. PSAdt y PSAvel pueden predecir los resultados del PET Colina. Se proponen unos valores de corte de ? 3.1meses y ?2ng/ml/a, respectivamente.
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