Biogènesi de centres Fe-S, dany al DNA i mecanismes de resposta en Saccharomyces cerevisiae
- Autores: Jordi Pijuan Marquilles
- Directores de la Tesis: Enrique Herrero Perpiñan (dir. tes.), Gemma Bellí Martínez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Lleida ( España ) en 2015
- Idioma: catalán
- Tribunal Calificador de la Tesis: Martí Aldea Malo (presid.), Jordi Torres-Rosell (secret.), David García i Quintana (voc.)
- Programa de doctorado: Programa Oficial de Doctorado en Salud
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
La biogènesi de centres Fe-S és necessària per múltiples processos cel·lulars. En l’estudi present s’ha demostrat que defectes en diferents etapes de la biosíntesi mitocondrial i citosòlica de centres Fe-S causen un increment en la mutagènesi espontània i hipersensibilitat a agents genotòxics, acompanyat d’un increment en la formació de foci associats a Rad52 i un augment en la fosforilació de la histona ?–H2A, tots aquests fets indicatius de la presència de lesions constitutives al DNA i d’inestabilitat genòmica. A més, d’un retard en la progressió a través de la fase S del cicle cel·lular i l’activació constitutiva del checkpoint de dany al DNA. Aquest darrer estimula l’augment en l’activitat de la ribonucleòtid reductasa mitjançant la disminució dels nivells de l’inhibidor Sml1 i la redistribució citosòlica de les subunitats enzimàtiques Rnr2/4. En paral·lel a la inestabilitat del genoma nuclear observada quan hi ha defectes en les diferents etapes de la maquinària ISC, s’ha demostrat també en aquest estudi una pèrdua constitutiva del DNA mitocondrial, i conseqüentment, defectes en la respiració i altres disfuncions mitocondrials.
