Se ha estudiado la cinética de la silimarina tras su administración intravenosa en conejos. Los resultados obtenidos nos informan que la silimarina se distribuye en el conejo siguiendo un modelo bicompartimental abierto cuya expresión es la siguiente: c sub t = 37'67 por e elevado a -0'1995t +22'35 por e elevado a -0'0140t mg/l. A partir de dicha ecuación se han deducido los diversos parámetros farmacocinéticos. También se ha estudiado la evolución de las concentraciones y cantidades de silimarina en los diferentes compartimentos. Se ha estudiado igualmente la absorción intestinal de este fármaco obteniendo las constantes de absorción para duodeno y yeyuno. Por ultimo se realizó la unión de la silimarina a las proteínas plasmáticas resultando un porcentaje de unión medio de 82'41.
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