Estudio genético y funcional de NR5A2, un factor de transcripción ligado a obesidad y diabetes
- Autores: Alfonso Bolado Carrancio
- Directores de la Tesis: José Carlos Rodríguez Rey (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2013
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Carlos Laguna Egea (presid.), Ignacio Varela Egocheaga (secret.), Miguel Pocoví Mieras (voc.)
- Programa de doctorado: Doctorado en Biomedicina y Biología molecular
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: UCrea
- Resumen
RESUMEN: NR5A2 es un receptor nuclear huérfano asociado al metabolismo del colesterol, sus derivados y diferenciación de tejidos, al que recientemente se ha implicado en el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa. Además, en un estudio de asociación previo, un SNP del promotor mostró asociación con IMC. Partiendo de esto, realizamos un estudio de la posible implicación de NR5A2 en el desarrollo de enfermedades metabólicas complejas, como la obesidad o la diabetes. Realizamos un secuenciado de RNA para localizar los genes del metabolismo energético regulados por NR5A2 y empleamos como modelos líneas celulares para hígado (HepG2) y mçusculo (C2C12), con expresión de NR5A2 silenciada, sobreexpresada o activada mediante un agonista sintético. Nuestros resultados muestran que NR5A2 reduce la captación de glucosa y la síntesis de TAGs en HepG2 y favorece la captación y consumo de glucosa en C2C12, disminuyendo el de ácidos grasos. Tomando estos resultados, NR5A2 podría actuar como un agente protector contra las patologías asociadas a la resistencia a la insulina.
