Tumores miopericíticos y engrosamiento intimal

• Autores: María del Pino García Suárez
• Directores de la Tesis: Lucio Díaz-Flores Feo (dir. tes.), Hugo Álvarez-Argüelles Cabrera (dir. tes.), Ricardo Gutiérrez García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 2013
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Isaac Martín Herrera (presid.), Francisco José Valladares Parrilla (secret.), Juan José Cabrera Galván (voc.), Maria Candelaria Garcia Castro (voc.), Juan Miguel Nazco Albertos (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Radiobiología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RIULL
• Resumen

  • We assessed, using light microscopy, electron microscopy and immunohistochemistry, intraarterial growth in myopericytomas, co-existence with arterial intimal thickening (IT), and the relationship between the two and other tumours originated in perivascular cells. Intraarterial growth, large areas of disrupted arterial wall, angiogenic phenomena and arterial IT partially incorporated within the tumor were observed in a 36.3% of de cases. The neointimal cells shared morphological and immunohistochemical phenotype with the myopericytoma myoid cells, including ¿-SMA positivity and desmin negativity. The findings showed here, support a close relationship between these processes. Histogenically, the pericytes of the penetrating neovasculature originating from the attached venules and veins may contribute to both lesions. Mediante microscopía óptica, electrónica e inmunohistoquímica, estudiamos el crecimiento intraarterial de los miopericitomas, la coexistencia con engrosamiento intimal arterial y la correlación entre ambos procesos y otros tumores originados en células perivasculares. Observamos crecimiento intraarterial en un 36.3% de los casos, con ruptura de la pared arterial, fenómenos angiogénicos y engrosamiento intimal, el cuál fue incorporado al tumor. Las células miointimales y miopericitos compartieron hechos fenotípicos (¿-SMA positividad y desmina negatividad). Los hallazgos soportan una estrecha relación entre ambos procesos. Histogénicamente la microvasculatura que penetra la pared arterial puede contribuir a ambas lesiones.