Células gliales implicadas en la ontogenia y la regeneración de la corteza telencefálica del reptil Gallotia galloti

• Autores: María del Mar Romero Alemán
• Directores de la Tesis: Maximina Monzón Mayor (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria ( España ) en 1999
• Idioma: español
• ISBN: 978-84-691-7138-7
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Luisa Bentura Remacha (presid.), Encarnacion Palomino Gallardo (secret.), Jaime Renau Piqueras (voc.), Encarnación Castellano Santana (voc.), Elena Vecino Cordero (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: acceda
• Resumen

  • El proyecto de Tesis Doctoral "Células Gliales Implicadas en la Ontogenia y la Regeneración de la Corteza telncefálica del Reptil Gallotia galloti" estudia la respuesta de células gliales y proliferativas tras lesiones físicas en la corteza dorsal telncefálica, equivalente al neocortex de mamíferos, utilizando las técnicas de Golgi, inmunohistoquímicas y microscopía electrónica. Como base para estos trabajos sobre regeneración del Sistema Nervioso Central (SNC) se han realizado los estudios previos sobre la ontogenia de células gliales con técnicas de Golgi e inmunohistoquímicas. En relación al estudio sobre regeneración en el SNC se analiza la respuesta glial en la corteza lesionada con técnicas de Golgi-Hortega, dobles marcajes inmunohistoquímicos PCNA/S100 (antígeno nuclear de proliferación celular/proteina S100) y PCNA/GFAP (proteina gliofibrilar ácida) y microscopía electrónica. Al respecto, se obtuvo una gliosis transitoria desde los 15 a los 120 días postlesión siendo la glia radial reactiva el principal tipo celular observado. Asimismo se detectaron las células proliferativas desde el día 1 al 30 postlesión y a los 240 días se observó una recuparación tisular total en la corteza dorsal telencefálica lesionada. Los estudios estadísticos evidenciaron que parte de las células proliferativas localizadas en la corteza lesionada podían tener un origen exógeno (meningocitos, células hematógenas) o endógeno (microglia, glioblastos, neuroblastos). Al respecto, los neuroblastos y glioblastos podrían proceder de la zona ependimal (a), sulcus septomedialis y sulcus lateralis que se corresponden con las zonas proliferativas más cercanas a la lesión. En definitiva, demostramos que la corteza dorsal telencefálica de reptiles se regenera después de lesiones físicas, hecho que no ocurre en mamíferos. Asimismo destacamos que los estudios en reptiles constituyen un modelo idon