Manifestaciones trombóticas en la enfermedad de Behcet: Relación con alteraciones de la vía de la proteína C, alteraciones hemorreológicas y defectos trombofilicos.
- Autores: José María Ricart Vaya
- Directores de la Tesis: Juan José Vilata Corell (dir. tes.), A. Vayá Montaña (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Cabo Soler (presid.), Esperanza Jordá Cuevas (secret.), Josep Redón Más (voc.), Joan Lluís Vives i Corrons (voc.), Juan Fernando (voc.)
- Programa de doctorado: DERMATOLOGIA
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RODERIC
- Resumen
RESUMEN El presente trabajo doctoral evalúa las características clínicas de los pacientes con enfermedad de Behçet (EB) en la Comunidad Valenciana, así como los mecanismos implicados en su tendencia trombótica. Su estado de hipercoagulabilidad se analiza determinando los niveles de los inhibidores de la coagulación proteína C, proteína C activada (APC), proteína S y antitrombina, y las mutaciones G20210A de la protrombina, (PTG20210A), factor V Leiden (FVLeiden) y C677T del gen de la MTHFR, así como los niveles de homocisteína, anticoagulante lúpico y anticuerpos anticardiolipina. También se investiga el papel que los parámetros hemorreológicos, la fibrinolisis y activación plaquetaria pueden jugar en la patogenia de eventos trombóticos. Nuestros resultados sugieren la conveniencia de determinar, en pacientes con EB, las mutaciones mas frecuentes en nuestro medio, PTG20210A y FV Leiden, y los niveles de APC y TAFI, para detectar los pacientes con mayor riesgo trombótico y aplicar las medidas profilácticas adecuadas en situaciones clínicas de especial riesgo trombótico. __________________________________________________________________________________________________
