Ciclaciones electrófilas de alquinoles y eninos promovidas por ácidos próticos o tetracloruro de platino

• Autores: Pilar Pardo Llamas
• Directores de la Tesis: Félix Rodríguez Iglesias (dir. tes.), Francisco Javier Fañanás Vizcarra (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Roberto Sanz Díez (presid.), Rubén Vicente Arroyo (secret.), Pablo Barrio Fernández (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos de fluor
    • Química orgánica
      • Mecanismos de reacción
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUO
• Resumen

  • En esta memoría se describen nuevas reacciones de ciclación electrófila de alquinoles o eninos promovidas por ácidos próticos o por tetracloruro de platino. Concretamente, en el Capítulo A se describe una nueva reacción de doble adición Michael intramolecular que permite sintetizar derivados de biciclo[3.3.1]nonanos de una forma eficiente. En el Capítulo B se describe una reacción de síntesis de cicloalquilcetonas a través de un proceso de ciclación inusual de eninos y sin precedentes en la bibliografía. En esta reacción, el catalizador de platino PtCl4, promueve tres procesos diferentes de forma consecutiva. En el Capítulo C se describe una nueva reacción de síntesis de fluoruros de alquenilo cíclicos a partir de eninos o alquinoles. Esta reacción está promovida por ácido tetrafluorobórico que aporta un protón y un fluoruro al proceso.