Resumen de Expresión diferencial de microRNAs en tumores de mujeres jóvenes con cáncer de mama: Cribado de dianas moleculares
El cáncer de mama constituye el cáncer invasivo más frecuente en mujeres, afectando a una de cada 8 mujeres a lo largo de su vida, siendo, además, la primera causa de muerte derivada de cáncer invasivo en la población española (15,5%). Las mujeres jóvenes representan únicamente el 3% del total de casos diagnosticados; sin embargo, estas pacientes presentan tumores de mayor tamaño e índice de proliferación, estando sobrerepresentados subtipos tumorales más agresivos y de peor pronóstico. Los microRNAs (miRNAs) son pequeñas moléculas de RNA no codificante, cuyo papel en la célula es regular la expresión de genes, bloqueando el paso de RNA mensajero a proteína. Su desregulación es típica en numerosas enfermedades, incluyendo cáncer, constituyen una herramienta muy útil como biomarcador diagnóstico y pronóstico debido a su estabilidad y reproducibilidad. El principal objetivo del trabajo de esta tesis ha sido establecer un perfil molecular característico del cáncer de mama en mujeres jóvenes. Para ello se seleccionaron 22 pacientes de cáncer de mama menores de 35 años y 12 pacientes mayores de 65 que no hubiesen recibido tratamiento neoadyuvante, no metastásicas y sin mutación en BRCA1/2, además de 3 mujeres sanas. Mediante un chip de hibridación de miRNAs se obtuvo la expresión en tejido tumoral de 1100 miRNAs humanos, de los cuales 91 mostraron una expresión diferente en mujeres menores de 35 años. Se obtuvo un perfil de miRNAs específico de mujeres jóvenes con cáncer de mama. Este perfil identificativo fue validado en líneas celulares procedentes de mujeres jóvenes (HBL100, HCC1500, HCC1937). Se estudió, además, en una serie de datos de 750 pacientes de cáncer de mama obtenidas a partir de datos depositados online de un estudio previo (METABRIC). Los miRNAs desregulados en mujeres jóvenes apuntaban a genes diana de rutas relacionadas con proliferación, supervivencia celular, migración y movilidad celular, y relacionadas directamente con procesos cancerosos. Se seleccionaron 18 miRNAs representativos, de los cuales, seis fueron validados mediante qRT-PCR en una nueva serie de 55 pacientes: hsa-miR-30c-5p, hsa-miR-92b, hsa-miR-139, hsa-miR-1228, hsa-miR-1275, hsa-miR-3196. Los miRNAs hsa-miR-92b y hsa-miR-139 mostraron una peor supervivencia asociada a su represión y sobre-expresión, respectivamente. Entre sus genes diana, se seleccionaron receptores de membrana relevantes desde un punto de vista traslacional: HER4, GRIN2B, GRIN3A y GRM3 y se evaluó su expresión mediante qRT-PCR, mostrando GRIN2B una expresión mayor en mujeres jóvenes. Se midió la cantidad de proteína HER4 en 31 cortes de tejido tumoral de pacientes jóvenes y 29 de mayores de 65 años, mediante tinción inmunohistoquímica in situ, lo que confirmó que existe una mayor expresión de HER4, localizada en membrana, en mujeres jóvenes. Los resultados respaldan la idea de que el cáncer de mama en mujeres jóvenes constituye una entidad clínica y biológica diferenciada dentro del cáncer de mama general, con una etiología particular que responde a una desregulación de procesos celulares relacionados con proliferación, supervivencia celular, migración y movilidad celular, que merece una mayor atención de cara a ofrecer un tratamiento personalizado más acorde a las necesidades particulares de este grupo de pacientes.
