Interacción cardiovascular angiotensina II- péptido natriurético en la hipertensión arterial experimental

• Autores: Antonio José Ortiz Ruiz
• Directores de la Tesis: Joaquín María García-Estañ López (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Fernando Carbonell Meseguer (presid.), Ana Maria Ramirez Santigosa (secret.), José Félix Vargas Palomares (voc.), Manuel Díez Miralles (voc.), Jesus Hernandez Cascales (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Fisiología humana
      • Fisiología cardiovascular
      • Fisiología endocrina
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGITUM
• Resumen

  • El objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido estudiar los efectos cardiovasculares de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (AII), saralasina y losartán, en la hipertensión vasculorrenal 2 riñones-1 clip (2R-1C) y en la hipertensión L-NAME por déficit crónico de óxido nítrico (NO). Además, hemos determinado los efectos cardiovasculares del péptido natriurético auricular (PNA) y su modulación por el tratamiento agudo o crónico con los bloqueantes antes mencionados. Los principales resultados han sido: 1. La hipertensión 2R-1C en su fase aguda cursa con niveles elevados de presión arterial (PA) y ligeros cambios del índice cardíaco (IC) y de las resistencias periféricas (RPT). 2. La hipertensión NAME, de similar duración, se caracteriza por un IC muy bajo y unas RPT muy elevadas, aún mostrando una PA similar. 3. El tratamiento agudo con losartán disminuye la PA en ambos modelos, a expensas de la disminución de las RPT. 4. El tratamiento agudo con saralasina disminuye la PA sólo en el modelo de hipertensión 2R-1C, también a expensas de la disminución de las RPT. 5. El tratamiento crónico con losartán previene el desarrollo de la hipertensión 2R-1C, aunque sin normalizar completamente las RPT. 6. El tratamiento crónico con losartán previene el desarrollo de la hipertensión NAME, aunque sin normalizar completamente las RPT y el 1C. 7. Al contrario que el losartán, la saralasina no disminuye la PA en animales controles y ésto es debido al aumento del IC, ya que ambas drogas disminuyen por igual las RPT. Estos efectos, sin embargo, son de pequeña magnitud. 8. La administración de saralasina a animales con hipertensión 2R-1C permite diferenciar dos grupos, sensibles y resistentes, según su mayor o menor respuesta hipotensora, respectivamente, a la saralasina. Por el contrario, la respuesta hipotensora al losartán en la hipertensión 2R-1C es homogénea. 9. En todos los grupos experim