Compuestos ciclometalados de metales de transición con ligandos tridentados -[C,N,S]
- Autores: M. José Graña Fernández
- Directores de la Tesis: José Manuel Vila Abad (dir. tes.), Juan Manuel Ortigueira Amor (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2003
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Romero López-Grado (presid.), Mª Teresa Pereira (secret.), María Angeles Garralda Hualde (voc.), Margarita López-Torres (voc.), María de la Soledad García Fontán (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El presente trabajo se planteó como parte de las investigaciones en curso sobre reacciones de ciclometalación de tiosemicarbazonas como ligandos potencialmente terdentados (C,N,S). Para este estudio se utilizaron los siguientes ligandos, sintetizados mediante condensación de 4-metilacetofenona, 3-metilacetofenona y 4-metoxiacetofenona con las siguientes tiosemicarbacidas: tiosemicarbazida, 4-metil-3-tiosemicarbazida y 4-fenil-3-tiosemicarbazida.
Estos ligandos se hicieron reaccionar con sales de Pd(II) con objeto de obtener los correspondientes compuestos ciclometalados. Las sales empleadas fueron las siguientes: tetracloropaladato potásico y acetato de paladio.
Los compuestos obtenidos se hicieron con difosinas terciarias en relación 1:2 y 1:4 y monofosfinas (trifenilfosfina y metildifenilfosfina) en relación 1:4. Las difosfinas empleadas fueron las siguientes: 1, 2-Bis(difenilfosfina)etano (dppe), 1,3-Bis(difenilfosfina)propano (dppp), 1,4-Bis(difenilfosfina)butano (dppb), Bis(difenilfosfina)metano (dppm), 1,1-Bis(difenilfosfina)eteno (vdpp).
Todos los compuestos obtenidos han sido caracterizados mediantes las siguientes técnicas: análisis elemental (C, N, H y S), espectroscopia infrarroja, espectroscopia de resonancia magnética nuclear de 1H, 31P-(1H) y 13C-(1H) y análisis estructural por difracción de rayos X.
