Síntesis enantioselectiva de lactonas polisustituidas: &-hidroxilactonas, y-lactonas y butenolidos

• Autores: Carmen María Rodríguez Pérez
• Directores de la Tesis: Víctor Sotero Martín García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1992
• Idioma: español
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  • Tesis en acceso abierto en: RIULL
• Resumen

  • Desarrollo de nuevas metodologías de síntesis de lactonas polifuncionalizadas de tamaño medio ópticamente activas a las cuales es posible acceder por dos vías distintas: mediante lactonización de hidroxiácidos convenientemente funcionalizados y por ciclación C-C a partir de ésteres lineales, previamente obtenidos, con control estereoquímico de los nuevos centros estereogénicos formados y posterior estudio de alquilaciones estereoselectivas, aprovechando la presencia de un centro doblemente activado, incluyendo la posibilidad de explotación de las mismas en la generación de sistemas bicíclicos con control estereoselectivo