Correlación clínico patológica de la ruta de transducción tnf/il-1/nf-kb en cáncer de próstata
- Autores: José Ramón Cansino Alcaide
- Directores de la Tesis: María del Mar Royuela García (dir. tes.), Fermín Rodríguez de Bethencourt (codir. tes.), Damián García Olmo (tut. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2012
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Vicente Sánchez Chapado (presid.), Ana Escribano Uzcudun (secret.), Fernando Bandrés Moya (voc.), Eliseo Gastón de Iriarte Medrano (voc.), Ricardo Paniagua Gómez-Álvarez (voc.)
- Calificación: Apto Cum Laude
- Materias:
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- Resumen
1. En próstata normal, el citoplasma de las células epiteliales aparece marcado para NIK, Ikk¿/ß, IkB¿, p-IkB y NF-kB-p50. Esta ramificación de la ruta podría ser activada mediante TNF/TRAF-2 ó IL-1/IRAK/TRAF-6. Sin embargo, esta ruta estaría desactivada, pues no se encontró señal para NF-kB p65, a la vez que NF-kB p50 se localizó en el citoplasma de las células epiteliales y estromáticas.
2. La elevada expresión observada en el citoplasma de las células epiteliales para IL-1, IRAK, TRAF-6 y NIK y la escasa expresión de TRAF-2 sugieren que en cáncer de próstata nuestra ruta de activación podría ser estimulada por IL-1.
3. La activación de NF-kB, evidenciada por su translocación nuclear en cáncer de próstata parece estar estrechamente relacionada con la malignidad.
4. Algunos componentes (TNF-¿, TNFRI, TRAF-2, IL-1B, IL-1RI, IRAK-1, TRAF-6, pIkB, p50 y p65) de estas rutas se asocian a características clinicopatológicas adversas de cáncer de próstata.
5. Componentes como TNF-¿, TNFRI, IL-1RI, IRAK-1 o p50 (cada uno por separado) podrían ser marcadores pronóstico de recidiva bioquímica.
6. IL-1B podría ser un factor pronóstico independiente y complementario de recurrencia bioquímica tras prostatectomía radical.
