Nanopartículas y micropartículas cargadas con ciclosporina para administración intravítrea y subconjuntival: utilización de micropartículas subconjuntivales en un modelo experimental de rechazo de transplante corneal

• Autores: María Victoria de Rojas Silva
• Directores de la Tesis: María Teresa Rodríguez Ares (dir. tes.), Manuel Sánchez Salorio (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Manuel García Campos (presid.), Francisco Gonzalez Garcia (secret.), Gonzalo Corcóstegui Guraya (voc.), Maria del Carmen Capéans Tomé (voc.), Juan Cuevas Álvarez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oftalmología
    • Farmacología
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La ciclosporina (csa) es un potente inmunosupresor utilizado en la prevención y tratamiento del rechazo de trasplantes de órganos y enfermedades con patogenia autoinmune. En los últimos años se han desarrollado sistemas de liberación controlada de medicamentos que aumentan la biodisponibilidad de los principios activos destacando las micropartículas y nanopartículas. La finalidad de este trabajo es evaluar las nanopartículas y micropartículas cargadas de csa como sistemas de liberación controlada intravítreo y subconjuntival respectivamente y estudiar la utilidad de las micropartículas en administracion subconjuntival en el tratamiento del rechazo del trasplante corneal. Material y métodos: 1.-a) dos grupos de conejos a los que se administro una inyección intravítrea de solución de csa o de suspensión de nanopartículas con csa respectivamente. Se determinaron los niveles de csa en vítreo y sangre en los siguientes tiempos tras la inyección: 12h, 24h, 48h, 6 d y 10 d.

    b) dos grupos de conejos a los que se administro una inyección intravítrea de suspensión de nanopartículas con y sin csa respectivamente para estudio anatomopatológico.

    2.- dos grupos de conejos a los que se administro una inyección subconjuntival de solución de csa o de suspensión de micropartículas con csa respectivamente. Se determinaron los niveles de csa en cornea, humor acuoso y sangre en los siguientes tiempos tras la inyección: 12h, 24h, 48h, 7 d y 14 d.

    3.- queratoplastias en conejos según el modelo de Hill y Maske (1988). Tratamiento subconjuntival con: Grupo 1:

    Solucion de aceite de ricino; Grupo 2: Solucion de csa; Grupo 3: Microsferas blancas; Grupo 4: Microsferas con csa. Seguimiento: 140 dias. Estudio anatomopatologico.

    Resultados:1.- no existió diferencia significativa entre los niveles de csa intravitreos en ninguno de los tiempos entre ambos grupos y en los dos grupos los niveles a las 48 h fueron indetectables. No se encontraron alteraciones an