Resumen de Células treg y homeostasis inmune en la infancia. Implicaciones en distintas alteraciones inmunes pediátricas
Las células T reguladoras (Treg) han cobrado un gran protagonismo en los últimos años dado su papel clave en procesos de autoinmunidad, alergias, tolerancia a trasplantes, etc. Sin embargo, se han realizado pocos estudios sobre el papel de estas células en niños. Pensamos que la inmadurez inmunológica en las primeras etapas de vida podría afectar a la homeostasis de células Treg, lo cual podría tener repercusiones sobre la homeostasis del sistema inmune y en la incidencia de determinadas patologías de la infancia. Esta memoria se centra principalmente en estudiar en muestras de cordón el desarrollo de Treg a lo largo de la gestación y estudiar el papel de estas células en la incidencia de alergia, u otras patologías del sistema inmune como el síndrome de DiGeorge. Los resultados del estudio han demostrado que la población de Treg se genera muy precozmente mostrando valores elevados en el neonato. Los altos niveles de Treg durante la gestación estarían implicados en permitir la tolerancia materno-fetal, pero también podrían asociarse a la linfopenia observada en neonatos, especialmente en prematuros. Los resultados también muestran que una deficiencia de Treg puede tener consecuencias a largo plazo para el correcto desarrollo del sistema inmunológico. El análisis inmunológico realizado en niños con Síndrome de DiGeorge, en los que la función tímica está alterada, demuestra una clara deficiencia en células Treg que podría asociarse con una mayor historia proliferativa y posible senescencia en la población de linfocitos T, y una mayor incidencia de enfermedades autoinmunes. Por último, en esta memoria se demuestra que las Treg juegan un papel clave en los procesos alérgicos y que la desensibilización a alérgenos alimentarios en niños está asociada a una recuperación de la población Treg y de una nueva subpoblación de linfocitos T CD4 hipo-proliferativa.
