Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Adsorción disociativa de etanol y acetaldehido sobre monocristales de Pt con orientaciones (100), (111) y (110): un estudio electroquímico y EHMO

  • Autores: Francisco Javier Cases Iborra
  • Directores de la Tesis: José Luis Vázquez Picó (dir. tes.), Juan Manuel Pérez Martínez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 1990
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Aldaz (presid.), Carlos Sieiro del Nido (secret.), Ángel L. Esteban Elum (voc.), Claude Lamy (voc.), Jean Clavilier (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: RUA
  • Resumen
    • Se ha realizado un estudio de la influencia de la estructura superficial del pt, en la adsorcion de etanol y acetaldehido. La adsorcionde estas moleculas se postula como una posible etapa previa a su oxidacion electrocatalitica. Se han utilizado para ello dos tecnicas de estudio claramente diferenciadas. Por un lado se procedio al aislamiento de los intermediatos irrevesiblemente adsorbidos sobre electrodos monocristalinos de pt con orientaciones (100), (111) y (110). Por otro lado, se realizo un estudio mecanocuantico mediante calculos basados en el metodo de huckel extendido aplicados a distintas configuraciones de las moleculas de etanol y acetaldehido, y sus derivados adsorbidos, sobre las tres orientaciones monocristalinas de pt antes mencionadas. A partir de los resultados obtenidos, se aportan pruebas en favor de la participacion del acetaldehido adsorbido como intermediario principal de la adsorcion disociativa del etanol sobre pt. Asi mismo, se determina la naturaleza de las especies irevesiblemente adsorbidas procedentes de dicha adsorcion, las cuales parecen ser la causa de la perdida de activfidad del electrodo cuando se intentan utilizar estos combustibles organicos en una pila de combustible. Se demuestra que el co adsorbido es el intermediato principal, aunque juna a el se encuentran otros residuos adsorbidos cuya naturaleza depende de la superficie monocristalina utilizada.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno