Nucleósidos carbocíclicos 1,2-disustituidos
- Autores: Marta Teijeira Bautista
- Directores de la Tesis: María Lourdes Santana Penín (dir. tes.), Eugenio Uriarte Villares (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (presid.), Franco Fernández González (secret.), Manlio Palumbo (voc.), Sergio Castillón Miranda (voc.), Antonio Torres (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta memoria se presenta un gran número de nuevos compuestos bien elegidos y bien caracterizados, y sintetizados mediante rutas sintéticas muy directas y versátiles. Estos análogos carbociclicos de nucleosidos, son productos de un gran interés como quimioterápicos, parcialmente demostrado ya como antivirales, pero también como anti cáncer. Se trata de una serie en la que se estudia fundamentalmente una modificación estructural original dentro de su campo. La serie es muy amplia y explora diferencias estereoquímicas en el carbociclo, en la unión entre el carbociclo y la base heterocíclica y también modificaciones de la base. Se destaca también el estudio estructural realizado, que si bien es inicial en la tesis, ofrece resultados significativos y muy interesantes.
