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Interacción de cationes diorganoestánnicos con vitamina B6 y sus derivados

  • Autores: Felix Condori Treviño
  • Directores de la Tesis: José Sordo Rodríguez (dir. tes.), José María Varela Rial (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2000
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Sergio Casas Fernández (presid.), Rufina Bastida de la Calle (secret.), Alfredo Mederos Pérez (voc.), Juan Manuel Salas Peregrín (voc.), Joaquin Borrás Tortonda (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Los cationes diorganoestánnicos constituyen especies de interés desde perspectivas medioambientales y farmacológicas, por lo que conviene estudiar su interacción con otras especies de significación biológica.

      Se seleccionó para ello la vitamina B6 y se analizó la interacción de estos cationes con uno de sus componentes, la pridoxina (PN), en un medio hidroalcohólico y en presencia de diferentes concentraciones de iones cloruro, nitrato y acetato. Como resultado de esta interacción se aislaró, en algunas ocasiones como hidratos, y estudiaron cristalográficamente compuestos de dimetil- y dietilestaño (IV) del tipo (Sn R2 (PN-H))X y (SnR2(PN-2H)) que contienenpiridoxina meno, (PN-H), o bidesprotonada (PN-2H) y poseen estructuras dímeras construidas a expensas de puentes oxo. Los compuestos con piridoxina bidesprotonada se obtuvieron también por reacción directa de los óxidos SnR2O (R=Me, Et, Bu) con PN. Cuando esta última reacción se llevó a cabo en presencia de yoduro de metilo se obtuvieron compuestos del tipo (SnR2(MePN-H))I en donde MePN representa a pirixonia N-metilada.

      La interacción de los cationes diorganoestánnicos con piridoxal fosfato (PLP) y aminoácidos conduce a la formación de omplejos(SnR2(PN-2H)) en donde PLPM representa la base de Schiff derivada de la condensación de piridoxal y priridoxamnia, lo que resulta indicativo de que se ha proudcido un proceso de transaminación en presencia del catión diorganoestánnico.

      Por último, la interacción de estos cationes con 2,6-lutidina a2-3-diol, un ligando que contien los mismo grupos dadores que pridoxina pero en distinas posiciones del anillo piridinico, en el mismo medio hidroalcohólico en el que se estudio la reacción con piridoxina permitó la obtención de compuestos con estructuras te trámeras constuidas también a expensas de puentes oxo.


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