Estudio de factores pronósticos clínicos y celulares en el cáncer superficial de vejiga urinaria

• Autores: Luis Busto Castañón
• Directores de la Tesis: Antonio Cimadevila Covelo (dir. tes.), Antoni Gelabert Mas (dir. tes.), Joan Carles Galcerán (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Puente-Domínguez (presid.), Miguel Gelabert González (voc.), Jerónimo Forteza Vila (voc.), Ernesto Fernández del Busto (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
      • Inmunoquímica
  • Ciencias médicas
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• Resumen

  • El comportamiento del Cáncer superficial de vejiga urinaria es muy variable, por lo que es importante la determinación de nuevos factores pronósticos celulares, así como el conocer la interacción con los factores pronósticos clínicos clásicos.

    Se estudian por técnicas de inmunohistoquímica la expresión de EGF-r y proteína p53 en 144 pacientes con cáncer vesical Pta y Pt1. Se correlacionan los resultados de dicha expresión con la tasa de recidiva, intervalo libre de enfermedad, supervivencia y otros factores pronósticos clínicos.

    Hemos observado que la expresión del EGF-r va seguida de menor riesgo de recidiva ocurriendo en los casos positivos que la recidiva ocurre invariablemente en la localización primaria. La expresión de p-53 no es útil para valorar riesgo de recidiva ni de progresión. Existe correlación entre el tamaño, estadío y grado tumoral. El comportamiento del Cáncer superficial de vejiga urinaria es muy variable, por lo que es importante la determinación de nuevos factores pronósticos celulares, así como el conocer la interacción con los factores pronósticos clínicos clásicos.

    Se estudian por técnicas de inmunohistoquímica la expresión de EGF-r y proteína p53 en 144 pacientes con cáncer vesical Pta y Pt1.

    Se correlacionan los resultados de dicha expresión con la tasa de recidiva, intervalo libre de enfermedad, supervivencia y otros factores pronósticos clínicos.

    Hemos observado que la expresión del EGF-r va seguida de menor riesgo de recidiva ocurriendo en los casos positivos que la recidiva ocurre invariablemente en la localización primaria. La expresión de p-53 no es útil para valorar riesgo de recidiva ni de progresión. Existe correlación entre el tamaño, estadío y grado tumoral.