Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Modificación de un sistema Epoxi (DGEBA-1,3-BAC) con dos termoplásticos (PEI y ABS): estudio cinetico

  • Autores: María José Abad López
  • Directores de la Tesis: Lisardo Núñez Regueira (dir. tes.), Luis Barral (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1999
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Espada Recarey (presid.), Maria Victoria Roux Arrieta (secret.), Evaristo Riande García (voc.), Carlos Casanova Roque (voc.), José Manuel Criado Luque (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se hace un estudio cinético de la resina diglicidil éter de bisfenol A(DGEBA), endurecida con la diamina bisaminometilciclohexano (1,3 BAC) y modificada con los termoplásticos Polieterimida (PEI) y acrilonitrilo+butadieno+estireno (ABS) con el objeto de analizar el efecto de los termoplásticos en la cinética de la reacción epoxídica y estudiar las cinéticas de degradación del sistema epoxi modificado con PEI y ABS. También se introduce el estudio de la influencia de ABS en las propiedades mecánicas del sistema DGEBA/1,3 BAC.

      Las técnicas utilizadas para realizar este estudio han sido la calorimetría diferencial de barrido, el análisis termogravimétrico y análisis mecánico mediante ensayos tensión-deformación. Se ha realizado una muy completa revisión bibliográfica y se hace un análisis detallado de las reacciones químicas que intervienen en los procesos estudiados, así como de las distintas teorías y modelos aplicados en el estudio de la cinética de las reacciones involucradas.

      Los resultados obtenidos para el proceso se han analizado con los modelos de Kamal y de difusión tanto para el sistema modificado con PEI como para el modificado con ABS. El estudio de degradación se hace mediante análisis termogravimétrico utilizando los modo dinámico e isotermo.

      La interpretación de los resultados y las conclusiones se realizaron de una manera adecuada.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno