Aminoácidos naturales como materiales de partida en la preparación de nuevos reactivos y catalizadores soportados

• Autores: Manuel Collado i Vergara
• Directores de la Tesis: Santiago V. Luis (dir. tes.), María Isabel Burguete Azcárate (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Jaume I ( España ) en 2004
• Idioma: español
• ISBN: 84-688-8492-7
• Número de páginas: 250
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Mestres Quadreny (presid.), Belén Altava (secret.), Félix Sánchez Alonso (voc.), Víctor Martínez Merino (voc.), Jose Sepulveda Arques (voc.)
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • En este trabajo se han sintetizado 3 familias de compuestos derivados de aminoácidos naturales: aminoalcoholes, bisamidas y aminoamidas.

    Los aminoalcoholes fueron soportados sobre distintos polímeros orgánicos para obtener ácidos de Lewis derivados del aluminio. Estos ácidos fueron probados como catalizadores de la adición de Diels-Alder de la metacroleina al ciclopentadieno.

    Las bisamidas derivadas de la fenilalanina se utilizaron como ligandos quirales del Ni para obtener complejos que fueron probados como catalizadores de la adición de dietilzinc a benzaldehído. Se observó una variación del exceso enantiomérico obtenido y un cambio de topicidad del mismo en función de la longitud del puente de la bisamida.

    Las aminoamidas derivadas de la fenilalanina y distintas monoamidas se utilizaron como ligandos quirales de Ni para la obtención de una seri de complejos que fueron probados en la adición del dietilzinc a benzaldehído. Observándose una variación de la enantioselectividad en función del grupo introducido por la amina y un cambio de la topicidad relacionado tambien con las propiedades de dicho grupo.