Síntesis de análogos del Calcitriol (1"alfa",25-Dihidroxivitamina D3) con cadena lateral semirrígida

• Autores: Ricardo Riveiros Santiago
• Directores de la Tesis: Luis A. Sarandeses (dir. tes.), Antonio Mouriño Mosquera (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Díez Barra (presid.), Emilio Quiñoá Cabana (secret.), Juan J. Vaquero López (voc.), José Pérez Sestelo (voc.), Carlos Lamas Peteira (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • Con el fin de estudiar la posición que el hidroxilo C-25 de la hormona calcitriol(1a,25-dihidroxivitamina D3) adopta en el centro activo y poder así realizar un diseño racional de análogos de la misma de potencial interes terapeutico, se han diseñado y sintetizado seis nuevos análogos del calcitriol cuyas cadenas laterales son parcialmente rigidas debido a la introducción de anillos ciclopropánicos C-17a(21) y triples o dobles enlaces (Z y E) en la posición C-22(23).

    Se describen los resultados biológicos relativos a la afinidad por el receptor y a la actividad calcémica de dichos análogos.