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Variabilidad poblacional en encina (quercus ilex subsp. Ballota (Desf.) Samp.): morfometría, espectroscopía de infrarrojo cercano y proteómica

  • Autores: José Valero Galván
  • Directores de la Tesis: Rafael M. Navarro Cerrillo (dir. tes.), Jesús V. Jorrin Novo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2012
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Galán (presid.), Sonia Mediavilla (secret.), Isabel Allona Alberich (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: Helvia
  • Resumen
    • En esta tesis se ha realizado el estudio de la variabilidad poblacional de la encina basada en la morfometría y composición química de bellota utilizando la espectroscopia del infrarrojo cercano en 13 poblaciones de la región de Andalucía. La morfometría y la composición química de la bellota mostraron diferencias significativas entre las poblaciones analizadas. El análisis de agrupamientos teniendo en cuenta los datos morfométricos y de composición química mostró dos agrupamientos de poblaciones bien diferenciados correspondientes a las poblaciones localizadas en el norte y aquellas localizadas en el sur de la región. El siguiente objetivo fue el estudio de la variabilidad poblacional en la encina, mediante un análisis proteómico basado en electroforesis en gel (1-DE y 2-DE) de las proteínas de la bellota. Este estudio se llevo a cabo en diez de las trece poblaciones analizadas a través de datos morfométricos y bromatológicos. El análisis de los datos permitió agrupar a las poblaciones de acuerdo a las condiciones geográficas (norte y sur) y climáticas (xéricas, mésicas e intermedias). Las proteínas identificadas en la bellota fueron clasificadas en dos categorías principales: proteínas de almacenamiento y de respuesta a defensa/estrés. Igualmente hemos estudiado el proteoma del polen de encina, de cuatro poblaciones de encina mediante dos aproximaciones metodológicas: técnicas basadas en gel (1-DE y 2-DE en combinación de MALDI-TOF/TOF) y el análisis masivo de proteínas (nLC-LTQ Orbitrap MS). La comparación del análisis de los perfiles proteicos de las cuatro poblaciones reveló diferencias cualitativas y cuantitativas (18 bandas y 16 manchas proteicas), las cuales podrían ser también posibles marcadores moleculares de variabilidad en polen, junto con las proteínas variables en el análisis proteómico de la bellota. El análisis multivariante de los datos normalizados, ya sea de las bandas o de las manchas proteicas, claramente mostró diferentes agrupamientos entre las poblaciones estudiadas, y los resultados fueron relacionados con la localización de las poblaciones. La mayoría de las proteínas identificadas estuvieron relacionadas con el metabolismo y la respuesta a defensa/estrés. Dicho análisis permitió también la identificación de proteínas relacionadas con la división y pared celular, transporte y traducción complementando a las proteínas identificadas por MALDI-TOF/TOF.


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