Reaccion de derivados de monosacaridos en forma aldehidica con diazdacetatos: sintesis de c-nucleosidos
- Autores: María Valpuesta Fernández
- Directores de la Tesis: Fidel Jorge López Aparicio (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 1978
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: A. Aurora Rodríguez García (presid.), Antonio Espinosa Úbeda (secret.), Fidel Jorge López Aparicio (voc.), José Manuel Fernández Bolaños Vázquez (voc.), Francisco José García González (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Por reaccion del 2 3-o-isopropiliden-d-gliceraldehido con los diazoacetatos de etilo y metilo se han preparado polihidroxialquil-b-cetoesteres siendo un primer intento de extender a derivados de aldehido azucares la reaccion de diazoacetatos con compuestos carbonilicos. Estos polihidroxi alquil-b-cetoesteres presentan una gran potencialidad es sintesis organicas por reunir en una misma estructura agrupaciones de monosacaridos y b-cetoesteres. Por reaccion de estos b-cetoesteres con 5-metilnourea nourea y guanidina se han preparado una serie de c-polihidroxi alquil pirimidinas. Las estructuras de los productos resultantes en cada caso se demuestran por metodos espectroscopicos. Asi como por degradacion quimica e interconversion de unos derivados en otros.
