Resumen de Evaluación de la transmisión del tomato yellow leaf curl virus (TYLCV-MId) en hospederas alternas cultivadas y silvestres mediante el biotipo B de mosca blanca (Bemisia tabaci (Gennadius)) (Hemiptera: Aleyrodidae)
Durante marzo 2008 - noviembre 2009, se realizaron cuatro trabajos de investigación, el primero consistió en los análisis moleculares de muestras de tomate colectadas entre los años 2000 y 2009 provenientes de un inventario nacional de begomovirus. La extracción de ADN viral se hizo utilizando el protocolo de Gilbertson et al. (1991); para la amplificación del ADN a través de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utilizaron los siguientes pares de cebadores: AV494 - AC1048, PAL1v1978 - PAR1c715 y KL04-06CPF - KL04-07CPR. Las secuencias de nucleótidos de los productos de PCR fueron identificadas por electroforesis capilar, y analizadas por el programa DNAMAN (versión 5.0) y comparadas con la base de datos de genes del Centro Nacional para Información de Biotecnología (NCBI) mediante el programa BLAST 2.0. En el segundo trabajo se realizaron ensayos de transmisión experimental de Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV-Mld) mediante Bemisia tabaci a especies de plantas de crecimiento espontaneo y una solanácea cultivada para evaluarlas como hospederas de dicho virus. Se expusieron individualmente a adultos virulíferos de B. tabaci, especies de plantas comunes en Venezuela: Amaranthaceae: Amaranthus dubius; Capparidaceae: Cleome spinosa, Malvaceae: Sida aggregata Presl., Merremia aegyptia (L), Euphorbiaceae: Euphorbia hirta; Solanaceae: Solanum americanum; S. pimpinellifolium, Datura stramonium y las cultivadas, Capsicum annuum y S. lycopersicum. Esta última fue utilizado como control susceptible a TYLCV. Para el control negativo se utilizaron plantas de las mismas especies, expuestas a adultos de B. tabaci criados sobre plantas de algodón sin begomovirus. Se hicieron observaciones diarias para detectar síntomas hasta 30 días post-período de exposición al vector tanto en aquellas plantas infectadas con moscas virulíferas como en aquellas inoculadas con moscas libres de virus. En aquellas especies donde se detectó el virus, se realizó la retransmisión hacia tomate. Se tomaron muestras de ápices foliares para determinar la presencia de virus. En el tercer estudio se realizaron dos ensayos para evaluar el comportamiento ante dos begomovirus (TYLCV-Mld y un begomovirus bipartito relacionado con el Tomato Venezuela Virus (ToVEV)), de genotipos de tomate mejorados para resistir a TYLCV. En el primer ensayo se utilizaron las variedades Hazera: Helena (HA-3228) y Cecile (HA-3229), el cultivar Río Grande fue el testigo susceptible. En el segundo se evaluaron: variedad Río Grande (VRG), híbrido Río Grande (HRG), híbrido Río Orinoco (HRO), variedad Cherry (VCh), El Cid, Shirly (HA-3331), ShanTY (HA-3371) y Tres (HA- 3359), los cuatro últimos mejorados para resistir a TYLCV. Finalmente, se realizó un ensayo de campo para aproximar cómo evoluciona una epifitia de begomovirus en una siembra de tomate con plantas provenientes de semilleros con y sin protección...
