Variabilidad de la secreción hormonal del feocromocitoma: estudio inmunohistoquímico
- Autores: Ángel Manuel Mateos Vázquez
- Directores de la Tesis: Hugo Galera Davidson (dir. tes.), Rafael Fernández Álvarez (dir. tes.), Ana-María Moreno-Fernández (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Número de páginas: 169
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alfredo Matilla Vicente (presid.), Manuel Salguero Villadiego (secret.), José María Fernández Ortega (voc.), Juan José Ríos Martín (voc.), Martina Álvarez Pérez (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: Idus
- Resumen
Analizamos inmunohistoquímicamente treinta y siete casos de feocromocitomas agrupados en tres bloques: Veintiseis pacientes con feocromocitomas esporádicos, siete pacientes con feocromocitomas familiares men y cuatro afectos de feocromocitoma familiares no men; Tres asociados a la enfermedad de von recklinhausen y uno al von hippel-lindau. Demostramos inmunohistoquimicamente cromogranina, sinaptofisina, enolasa neuronal especifica, péptido intestinal vasoactivo, calcitonina, acth, somatostatina y hmb-45. Establecimos entre los feocromocitomas esporádicos y familiares un patrón inmunohistoquímico que permite diferenciar cada uno de los grupos referidos relacionándonos con los datos anatomopatológicos y clínicos. Estudiamos los porcentajes de positividad, la intensidad de la inmunorreacción y los patrones de presentación. Por ultimo correlacionamos los aspectos morfológicos de las lesiones con la sintomatología endocrina y con los síndromes paraneoplásicos asociados al tumor. Destacaron como hallazgos la hiperplasia de corteza en formas acth positivas.
