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Resumen de Estudio de los efectos causados por el VDVB y el HVB en células presentadoras de antígeno mediante modelos experimentales in vivo e in vitro

Fernando Romero Palomo

  • El deterioro del sistema inmunológico que surge durante las infecciones con el virus de la diarrea vírica bovina (VDVB) es uno de los principales paradigmas de la inmunología en la investigación actual de las enfermedades del vacuno. En este sentido, se están llevando a cabo numerosos esfuerzos para dilucidar los complejos mecanismos utilizados por el VDVB para evadir la respuesta inmune del hospedador. Aunque el VDVB no es un agente primario en la patogénesis del complejo respiratorio bovino (CRB), sus efectos supresores sobre el sistema inmune del hospedador pueden aumentar el riesgo de infecciones secundarias, potenciando así la colonización pulmonar por otros patógenos. En consecuencia, el objetivo general de este trabajo fue contribuir al conocimiento de las estrategias inmunopatógenas mediante las cuales, infecciones con el VDVB aumentan la susceptibilidad a infecciones secundarias, como las producidos por el herpesvirus bovino tipo 1 (HVB-1). Debido a los importantes efectos que los patógenos virales pueden inducir sobre el sistema inmune, este trabajo se centró en primer lugar en un tipo de células de excepcional relevancia para el sistema inmune, las células dendríticas (CDs), que son las células presentadoras de antígeno (CPA) más eficaces y modulan las respuestas inmunitarias tanto innatas como adaptativas. La ausencia de una literatura sólida que detalle candidatos marcadores de CDs para bovino dio lugar al primer objetivo, centrado en encontrar marcadores potenciales de CDs para la especie bovina, estandarizar su protocolo inmunohistoquímico y describir su distribución histológica, con el fin de establecer una base para el estudio de las CDs en tejidos patológicos (CAPÍTULO 1). Para este propósito, tejidos incluidos en parafina de 6 terneros frisones sanos fueron sometidos a técnicas inmunohistoquímicas y se estudiaron los protocolos más apropiados para cada uno de los siguientes anticuerpos primarios: MHC-II, CD208, CD1b, CD205, CNA.42 y S100...


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