Reacciones aldólicas enantioselectivas con α-oxoaldehídos organocatalizadas por prolinamidas derivadas de Binam

• Autores: Fernando Javier Navarro Moles
• Directores de la Tesis: Carmen Nájera Domingo (dir. tes.), Gabriela Guillena Townley (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 2014
• Idioma: español
• Número de páginas: 309
• Tribunal Calificador de la Tesis: Gonzalo Blay Llinares (presid.), Raquel Pérez Herrera (secret.), Martin Albrecht (voc.)
• Calificación: Sobresaliente Cum Laude
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUA
• Resumen

  • En el año 2003, nuestro grupo de investigación comenzó a trabajar en el campo de la organocatálisis haciendo uso de prolinamidas como catalizadores. En el presente trabajo se muestra la síntesis y aplicación de varios organocatalizadores quirales derivados de 1,1'-binaftil-2,2'-diamina (Binam) y prolinamidas en la reacción aldólica directa de α-oxoaldehídos como aceptores tales como ácido glioxílico, glioxilato de etilo, metilglioxal y 2,2-dimetoxiacetaldehído, con varios tipos de cetonas y aldehídos como donores, con el fin de obtener derivados de γ-oxo-α hidroxicarboxílicos con un alto nivel de estereocontrol.