Resumen de Estudio de las interacciones de los reovirus con la célula
En este trabajo hemos encontrado que la unión del reovirus aviar al receptor celular induce cambios conformacionales en la proteína viral responsable de dicha unión. A continuación, hemos visto que, a pesar de que el reovirus aviar se adsorbe de forma similar a células de ave y a células de mamífero, la penetración del virus es mucho menos efectiva en estas últimas. Esto parece sugerir que la eficiencia de penetración de los reovirus en la célula depende de algo más que del número de receptores virales que contiene la célula. También hemos podido demostrar que los reovirus, tanto aviares como de mamífero, penetran en la célula por endocitosis, y que la acidificación de los endosomas por la protón-atpasa vacuolar es necesaria para que se pueda producir la decapsidación viral. Además, nuestros resultados demuestran que la inhibición de la actividad de esta enzima bloquea la replicación reoviral y produce una acumulación de partículas virales en el interior de los endosomas, indicando que la decapsidación viral es una etapa esencial en el ciclo replicativo de los reovirus. Asimismo, se comprobó que tanto los reoviriones como las partículas subvirales parcialmente decapsidadas in vitro (isvps), alteran la permeabilidad de la membrana celular a tiempos tempranos, ya que son capaces de promover la translocación de la toxina alfa-sarcina al citoplasma celular. Cuando se bloquea la protón-atpasa vacuolar esta translocación se ve inhibida si las células se infectan con reoviriones, pero no si se infectan con isvps. Estos resultados junto con los obtenidos por microscopia electrónica, sugieren que las isvps penetran en la célula atravesando directamente la membrana citoplasmática.
