Estudio inmunofenotípico y genético-molecular de los gliomas: análisis de la inmunoexpresión de bel-2, MIB-1 y de las mutaciones de p53 mediante inmunohistoquímica y PCR-SSCP

• Autores: Carlos Alberto Rodríguez Pereira
• Directores de la Tesis: Jerónimo Forteza Vila (dir. tes.), José Manuel Suárez Peñaranda (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Andrés Beiras Iglesias (presid.), Eugenio Pérez Becerra (secret.), Fernando Domínguez Puente (voc.), José Ramón Ricoy Campo (voc.), Manuel Gutiérrez Molina (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Neuropatología
      • Oncología
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• Resumen

  • En este estudio se trata de analizar, en gliomas, la presentación e implicaciones de 3 parámetros: bcl-2, p53 y MIB-1. Estos parámetros traducen tres posibles mecanismos de carcinogénesis: la sobreexpresión de oncogenes (en el caso de bcl-2), la inactivación de genes tumor- supresores (en el caso de p53), y la proliferación celular (en el caso de MIB-1). Se han determinado utilizando técnicas inmunohistoquímicas (para bcl-2, P53 y MIB-1) y de biología molecular -en concreto, PCR-SSCP-(para p53).

    Se estudió, en una serie amplia de gliomas, la frecuencia de presentación de estos marcadores, su relación con otros parámetros clínico-patológicos (edad, sexo, grado histólogico, localización, tamaño y supervivencia) las implicaciones de la inmunoreactividad de P53 no asociada a mutaciones y la correlación entre la determinación de p53 por ambas técnicas (inmunohistoquímicas y moleculares).

    Se han obtenido las siguientes conclusiones: Bcl-2 se sobreexpresa con frecuencia, aunque no guarda relación con ningún parámetro clínico-patológico. P53 también aparece frecuentemente sobreexpresada; se relaciona con el grado y la localización. En un alto porcentaje, no se acompaña de mutaciones. En cuanto a éstas últimas, aparecen en un pequeño porcentaje, y no se relacionan con la supervivencia. No hay correlación entre la determinación de p53 por ambos métodos. MIB-1 se relaciona con varios parámetros en el análisis bivariante (edad, grado histológico, localización y supervivencia).

    El análisis multivariante indica que solo el grado histológico y el tamaño del tumor son factores pronósticos independientes en gliomas.