Aislamiento y caracterización génica y enzimática de la urato oxidasa de garbanzo (cicer arietinum)
- Autores: José Redondo Nevado
- Directores de la Tesis: José L. Caballero Repullo (dir. tes.), Manuel Pineda Priego (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Emilio Fernandez Reyes (presid.), Juan Blanco Muñoz (secret.), José Ignacio Cubero Salmerón (voc.), Francisco Fernández Belda (voc.), José María Romero Rodríguez (voc.)
- Calificación: Sobresaliente Cum Laude
- Materias:
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- Resumen
Los ureidos alantoína y alantoato son una clase de compuestos orgánicos que proceden de la oxidación enzimática de las purinas.
En algunas plantas, los ureidos juegan un papel esencial en la asimilación, transporte y almacenamiento de nitrógeno. En particular, las leguminosas se pueden clasificar en amidas y ureidas dependiendo de la forma en la que transportan el nitrógeno fijado simbióticamente desde los nódulos a las partes aéreas de la planta.
La uricasa (urato: oxígeno oxido reductasa, EC 1.7.3.3) es la enzima que cataliza la ruptura del anillo purínico del urato para dar alantoína.
Se trata de una enzima de gran interés para comprender el proceso de asimilación de los compuestos nitrogenados fijados mediante simbiosis en leguminosas.
Esta enzima y el gen que la codifica han sido objeto de intensas investigaciones en leguminosas del tipo ureido. Por el contrario, en plantas leguminosas que transportan el nitrógeno en forma de amidas, el estudio de este gen ha recibido, hasta ahora, escasa atención.
El garbanzo (Cicer arietinum L.) ha sido descrito como una leguminosa cuyo exudado xilemático contenía tanto asparragina como alantoína y ácido alantoico, comportándose por tanto de una forma intermedia entre las leguminosas de comportamiento ureido y las de comportamiento amida.
El objetivo de esta tesis ha sido profundizar en el conocimiento de la estructura y el comportamiento de los genes y enzimas de la biosíntesis de ureidos, en particular la urato oxidasa. Para ello se ha caracterizado y purificado la enzima de hojas de garbanzo y se ha comparado con la de otras plantas alejadas filogenéticamente (capítulo I) y se ha clonado el gen que la codifica (capítulo II). Así mismo, se ha clonado su cDNA y se ha estudiado el patrón de expresión del gen a lo largo del tiempo en diferentes partes de la planta (Capítulo III). Finalmente, el cDNA se ha expresado en E.coli., y se ha caracterizado la proteína r
