Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Procesamiento tisular de la hormona de crecimiento humana

  • Autores: Mónica García Barros
  • Directores de la Tesis: Jesús Devesa Múgica (dir. tes.), Víctor M. Arce Vázquez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1996
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Diéguez González (presid.), Enrique Aguilar Benítez de Lugo (secret.), Román Pérez Fernández (voc.), Jesús A. Fernández-Tresguerres Hernández (voc.), Germán Sierra Marcuño (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Aunque clásicamente considerada como una única hormona de crecimiento (HGH) es en realidad un conjunto de péptidos que se originan por diversos mecanismos, tanto pre- como pos- transcripcionales. Dentro de estos últimos, se encuentra el denominado procesamiento de los tejidos diana, mediante el cual la forma mayoritaria de hGH hipofisiaria (hGH-22K) es transformada en una serie de variantes moleculares de bajo peso. Aunque la significación biológica de estas variantes no ha sido plenamente establecida, se ha propuesto que podría representar un mecanismo de diversificación de los efectos biológicos de la hormona, de forma que cada uno de los péptidos originados presentaría actividad biológica diferenciada. De acuerdo con esta hipótesis el objetivo del presente estudio fue analizar la posibilidad de que la HGH-22k actué, en realidad, como una prohormona que a nivel tisular sufra un procesamiento metabólico que de origen a formas con actividades biológicas diferenciadas. Los resultados obtenidos muestran que la HGH sufre un procesamiento metabólico tejido-especifico, llevado a cabo por enzimas localizados en la fraccion S9, que esta sujeto, ademas a modulación por una serie de factores entre los que se encuentra la edad, el sexo, y diversos factores hormonales entre los que se encuentran el propio estado secretor de hGH y los niveles de insulina.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno