Complejos metálicos con los ácidos isoorótico y 2-tioisoorótico

• Autores: Francisco Hueso
• Directores de la Tesis: Miguel Nicolas Moreno Carretero (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1990
• Idioma: español
• Número de páginas: 434
• Tribunal Calificador de la Tesis: Cristóbal Valenzuela Calahorro (presid.), Manuel Fernández Gómez (secret.), Jaume Casabó i Gispert (voc.), Juan Manuel Salas Peregrín (voc.), Antonio García Rodríguez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos de coordinación
      • Elementos de transición
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • Siguiendo una de las lineas de investigacion del departamento de quimica inorganica de la universidad de granada, en la presente memoria se da cuenta de los resultados obtenidos en el estudio de los complejos metalicos obtenidos por reaccion, en diversos medios, de algunos iones de transicion con los acidos isoorotico (5-carboxi-uracilo) y 2-tioisoorotico (5-carboxi-2-tiouracilo). Este estudio se ha enfocado desde dos puntos de vista. En primer lugar, se ha procedido a la caracterizacion quimica de los compuestos aislados, mediante tecnicas espectroscopicas (ultravioleta-visible, infrarrojo y resonancia magnetica nuclear), medidas magneticas y analisis termico (tg, dtg y cds). En segundo lugar, se ha realizado un estudio previo de la actividad biologica que presentan estos compuestos frente a diversos microorganismos. El trabajo se puede dividir en dos partes claramente diferenciadas. En la primera, se ha llevado a cabo el estudio de los dos derivados de uracilo aislados y de sus sales amonicas, sodica y barica. En la segunda, se indican los resultados obtenidos en el estudio de los complejos metalicos, agrupandolos segun el derivado de uracilo actue en forma dianionica, monoanionica o en forma no disociada. Los datos experimentales recogidos parecen indicar claramente que los derivados del 5-carboxi-uracilo cuando se unen a los iones metalicos lo hacen preferentemente a traves del atomo de oxigeno en posicion cuatro del anillo de uracilo y de un oxigeno del grupo acido, lo cual esta de acuerdo con lo encontrado por otros autores al estudiar el modo de coordinacion de otros derivados de uracilo 5-sustituidos.