Modificación por bloqueantes de canales de calcio de la analgesia opioide y no opioide inducida por fármacos y estrés en el ratón
- Autores: Luis Ignacio Robles Márquez
- Directores de la Tesis: José Manuel Baeyens Cabrera (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1990
- Idioma: español
- ISBN: 8433811983
- Número de páginas: 244
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro de Lorenzo Fernández (presid.), María Amor Hurlé González (secret.), Sergi Erill (voc.), Agatángelo Soler Díaz (voc.), Raimundo Carlos y García (voc.)
- Calificación: Desconocido
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
- Resumen
Se caracterizaron diferentes modelos de analgesia mediados por mecanismos opioides y no opioides inducidos por farmacos y por estres, la asociacion a estos modelos de farmacos bloqueantes de canales de calcio permitio estudiar el papel del calcio como segundo mensajero en la analgesia; las conclusiones del trabajo fueron: los antagonistas del calcio estudiados (diltiazen, verapamil, nicardipina y flunarizina) producen por si solos respuestas de tipo analgesico en el test de la placa caliente, siendo su eficacia mayor tras administracion central que periferica. Tales respuestas no parecen debidas a incoordinacion motora o depresion inespecifica del snc. Todos los bloqueantes de canales de calcio evaluados incrementan la analgesia de tipo opioide producida por morfina o por estres mediante inmovilizacion. Los efectos analgesicos del opiaceo son incrementados en mayor medida que los de los opioides endogenos y la interaccion es mas evidente tras administracion central que tras inyeccion subcutanea de los farmacos. Todos los antagonistas del calcio estudiados incrementan la analgesia de tipo no opioide inducida por dipirona y por estres de inmersion; el resultado de la interaccion depende del farmaco considerado, la via de administracion y la respuesta evaluada. En general el patron de interacciones de los cuatro antagonistas del calcio empleados es diferente: - diltiazem y verapamil producen incrementos supraaditivos tanto por via periferica como por via central en todos los modelos de analgesia excepto la debida a estres de tipo opioide. - nicardipina es escasamente efectiva por via periferica, pero por via central produce interacciones supraaditivas con todos los tipos de analgesia excepto la causada por dipirona. - flunarizina se comporta de un modo diferente que el resto de antagonistas del calcio estudiados pues por via periferica es escasamente efectiva y por via central solo produce interacciones de tipo aditivo
