Preparacion y aplicaciones de acetales cetenicos ciclicos en condiciones de reaccion no clasicas

• Autores: Pilar Prieto Nuñez Polo
• Directores de la Tesis: Angel Diaz Ortiz (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Castilla-La Mancha ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Díez Barra (presid.), Antonio de la Hoz Ayuso (secret.), Carlos Seoane Prado (voc.), Luis Santos Gil (voc.), Francisco Javier Fernández Gadea (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Estereoquímica y análisis conformacional
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• Resumen

  • Se describe la síntesis de acetales de cetena mediante tecnicas no convencionales (catalisis por transferencia de fase sin disolvente acoplada a ultrasonidos). Se describen asimismo aplicaciones sinteticas en reacciones de cicloadicion 1,3-dipolar y diels-alder mediante microondas en ausencia de disolvente. Cuando se emplean acetales de cetena quirales se observa diastereoselectividad facial. La estructura de los cicloaductos se ha determinado por rmn mediante experiencias de correlacion, noesy y noe. La proporcion de diastereosomeros corresponde a la aproximacion mas favorecida, lo que se ha confirmado mediante modelizacion de los estados de transicion. Los cicloaductos se han isomerizado en condiciones termicas. Se han realizado reacciones de apertura del anillo de los cicloaductos los que ha permitido obtener b-aminoacidos, b-aminoesteres y 3-aminoalcoholes. Cuando se parte de cicloaductos con un centro quiral, se obtienen productos quirales de cadena abierta con control de la estereoquimica del producto.