Aspectos clínicos e histopatológicos del pénfigo, penfigoide y dermatitis herpetiforme

• Autores: R. M. Paredes
• Directores de la Tesis: Juan Jose Linares Solano (dir. tes.), Ramón Naranjo Sintes (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1988
• Idioma: español
• ISBN: 8433808400
• Número de páginas: 562
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Armijo Moreno (presid.), Rosa Ortega del Olmo (secret.), Francisco Nogales Ortiz (voc.), Enrique Herrera Ceballos (voc.), José Aneiros Cachaza (voc.)
• Programa de doctorado: DESCONOCIDO
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Dermatología
    • Patología
      • Histopatología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • Dentro de las dermatosis ampollosas de origen inmunologico se incluyen tres grupos: penfigo, penfigoide y dermatitis herpetiforme. Hemos recogido 46 casos correspondientes a dichas dermatosis y les hemos aplicado unos protocolos clinicos e histopatologicos incluyendo microscopia optica, electronica inmunofluorescencia directa e indirecta e inmunoperoxidasa asi como microscopia inmunoelectronica con tecnica de oro coloidal unido a la proteina a. En el penfigo advertimos la presencia de ampollas de localizacion intraepidermica y de acuerdo a la localizacion de la misma distinguimos las siguientes variantes: penfigo vulgar y vegetante y penfigo foliaceo y eritematoso. En todos ellos la tecnica de inmuno fluorescencia demuestra depositos de ipg en el espacio intercelular y anticuerpos circulantes frente a dicha sustancia. El penfigoide ampolloso se caracteriza por ampolla subepidermica y depositos de ipg y complemento a nivel de la membrana basal. En la dermatitis herpetiforme la ampolla es de identica localizacion, la inmunofluorescencia indirecta es negativa y los depositos de inmunoglobulina del tipo ipa se localizan a nivel de membrana basal. Como grupo aparte estudiamos aquellos pacientes que presentaron una dermatosis ampollosa junto a un tumor maligno.