Caracterizacion de los antigenos de diferenciacion cd14 y cd11 mediante la produccion de anticuerpos monoclonales. Estudios de expresion antigenica en dos modelos de diferenciacion monocitica

• Autores: Susana Pedrinaci
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Nogales Fernández (presid.), David Aguilar Peña (secret.), Enrique García Olivares (voc.), Manuel Ortiz de Landázuri (voc.), Antonio Núñez Roldán (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
      • Antígenos
      • Anticuerpos
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• Resumen

  • En este trabajo hemos analizado diversos aspectos funcionales de distribucion y bioquimicos de los grupos de diferenciacion de antigenos leucocitarios cd14 y cd11 durante la caracterizacion de tres nuevos anticuerpos monoclonales: grs1, grs2 y grs3. Los acmo grs1 y grs2, reconocen el antigeno de diferenciacion cd14. La distribucion celular y tisular de este antigeno comprobada por ifi e inmunofosfatasa alcalina se limita a monocitos y macrofagos tisulares. Los estudios bioquimicos pusieron de manifiesto que el antigeno reconocido por grs1 y grs2 es una glicoprotena de 55 kd de peso molecular, en cuya fraccion de carbohidratos existe azucares n ligados. El tercer acmo estudiado, grs3, reconoce la cadena alfa del grupo de diferenciacion cd11a. Esta molecula interviene en la adhesion celular, como se demuestra por la inhibicion de la adhesion homotipica inducida por los esteres del forbol en la linea linfoblastoide hom2 transformada por el virus de epstein barr. En la segunda parte de nuestro trabajo hemos analizado los cambios fenotipicos y algunos de los mecanismos regulatorios, que se producen en dos modelos de diferenciacion monocitica sobre las lineas celulares hl60 y u937, utilizando el ester del forbol pma.