Asociación de la fructosa -1,6- bisfosfatasa fotosintética a membranas cloroplastídicas

• Autores: María Angeles Rodríguez Andrés
• Directores de la Tesis: Juan José Lázaro Paniagua (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Número de páginas: 246
• Tribunal Calificador de la Tesis: Eduardo García Peregrín (presid.), Miguel García Guerrero (secret.), Julio López Gorgé (voc.), Carlos Moreno Gómez (voc.), Hilario Ramirez-Rodrigo (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • La fructosa-1, 6-bisfosfatasa (fbpasa) fotosintetica es una enzima clave del ciclo de asimilacion del co2 por la planta durante la fotosintesis. Al igual que otras enzimas del ciclo su actividad se incrementa en la iluminacion a causa del incremento de ph y concentracion de mg++ estromatico asi como por la reduccion de grupos disulfuro esenciales. Esta enzima ha sido considerada tradicionalmente soluble en el cloroplasto; sin embargo trabajos recientes indican que se encuentran en bajo porcentaje unida a la membrana. Nuestra hipotesis inicial de trabajo planteaba la union de la enzima a la membrana tilacoidal como forma ma rapida y efectiva de llevar a cabo su activacion reductiva por la cadena de transporte electronico. Para ello hemos analizado la influencia de los cambios estromaticos en la transicion oscuridad-luz sobre la asociacion de la fbpasa a tilacoides. Asi se ha demostrado que al variar la fuerza ionica en el medio de lisis se obtiene hasta un 50% de actividad fbpasa unida a membranas. Los alcoholes alifaticos y el dioxano muestran un efecto similar. Se han visto diferencias en cuanto a la estabilidad termica y en funcion de ph de les formas soluble y ligada a membranas de la fbpasa. Asimismo se ha visto que la enzima asociada a membranas muestra una activacion por la luz sin la adicion de ningun componente estromatico, indicando que el sistema activante permanece unido a tilacoides. En un intento de integrar los resultados obtenidos dotandolos de un significado fisiologico podemos imaginar que al comienzo de la iluminacion con el incremento del ph y concentracion de mg++ y k+ se induce un cambio conformacional en la enzima y una neutralizacion de carga que facilita la union con la membrana en estrecha relacion con el sistema activante via interacciones hidrofobicas. De esta forma la reduccion de la enzima se podria realizar de una manera mas eficiente al encontrarse integrada vectorialmente en el transporte