Aproximación sintética a las partes central y derecha dal antibiótico antitumoral CC-1065 y a los alcaloides PDE-I y PDE-II

• Autores: Carlos María Fernández Marcos
• Directores de la Tesis: Gabriel Tojo Suárez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pelayo Camps García (presid.), Domingo Domínguez Francisco (secret.), Rafael Suau Suárez (voc.), Luis Castedo Expósito (voc.), José Manuel Saá Rodríguez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
  • Ciencias de la vida
    • Microbiología
      • Antibióticos
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• Resumen

  • Se plantea una nueva ruta sintética para las partes central y derecha del antibiótico antitumoral CC-1065 y para los inhibidores fosfodiesterásicos PDE-I y PDE-II. Esta ruta utiliza un anillo bencénico como base a partir de la que se construirían los anillos de cinco miembros laterales; el izquierdo mediante la ciclación de un derivado del tipo azidocinamato, y el derecho mediante la ciclación de un amina aromática con un grupo aldehido situado en una cadena lateral. A pesar de que no se ha llegado al final de la síntesis en este trabajo, se deja esbozada una ruta muy viable para la obtención de PDE-I, PDE-II y las partes b y c de CC-1065, que podrá fácilmente ser completada para dar lugar eficientemente a los compuestos buscados. Paralelamente se ha desarrollado un nuevo y original método de nitración de fenoles a través de una ruta intramolecular, que posee un gran potencial sintético.