Efectividad del vendaje neuromuscular o kinesio taping en la dismenorrea primaria

• Autores: María Isabel Tomás Rodríguez
• Directores de la Tesis: José Vicente Toledo Marhuenda (dir. tes.), Vicente Gil Guillén (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Miguel Hernández de Elche ( España ) en 2016
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ernesto Cortés Castell (presid.), Emilio José Poveda Pagán (secret.), Francisco Piqueras Rodríguez (voc.), José Antonio Hurtado Sánchez (voc.), Josefina Belda Ibáñez (voc.)
• Programa de doctorado: Programa Oficial de Doctorado en Investigación en Ciencias Clínico-Quirúrgicas
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Ginecología
    • Cirugía
      • Fisioterapia
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RediUMH
• Resumen

  • Objetivo: Evaluar la efectividad del Vendaje Neuro Muscular (VNM) en la dismenorrea primaria Diseño: Ensayo clínico de dos brazos, ciego simple, con cuatro meses de seguimiento (2 meses pre-intervención, dos meses post-intervención) Recogida de datos: 2014.

    Participantes: 129 mujeres con edades comprendidas entre 18-30 años con Dismenorrea Primaria (DP) Intervenciones: Grupo Intervención (75), VNM aplicado en el dermatoma T-10 y T-11; Grupo control (54), Cross tape aplicado en la zona del trocánter mayor.

    Principales medidas de resultado: incremento entre post-intervención y pre-intervención (post-intervención — pre-intervención) de la diferencia de dolor medido a las 2 horas desde el inicio del mismo (dolor a las 2h — dolor a las 0h), diferencia entre el número de comprimidos ingeridos post-intervención y pre-intervención (post-intervención — pre-intervención), y síntomas asociados en la post-intervención (fatiga, vómitos, diarrea, náuseas y otros). El dolor fue recogido en diferentes Áreas: abdomen, piernas, cabeza y zona lumbar.

    Resultados: Diferencia del número de comprimidos ingeridos (intervención: -1.14±1.33; control: -0.47±0.94; p=0.002), diferencia en dolor abdominal (intervención: -0.34±2.50; control: 0.71±1.82; p=0.010), diferencia en dolor lumbar (intervención: -0.46±1.28; control: -0.11±1.62; p=0.168), diferencia en dolor de cabeza (intervención: -0.20±1.37; control: -0.11±1.18; p=0.701) y diferencia en dolor de piernas (intervención: -0.25±1.31; control: 0.31±1.24; p=0.015). No existen diferencias significativas en los síntomas asociados (p: 0.430-0.870).

    Conclusión: El grupo intervención presenta disminución de dolor a nivel abdominal y de las piernas cuando la terapia farmacológica todavía no ha comenzado. Además, el grupo intervención disminuye el número de comprimidos de medicación analgésica ingeridos. Sin embargo sería necesario realizar más estudios para comprobar nuestros resultados y analizar la efectividad del VNM en mujeres que no tomen ningún tipo de medicación analgésica durante todo el periodo menstrual. Clinical Trial Registration number: NCT02114723 (ClinicalTrials.gov).