Dermatosis ictiosiformes: estudio clínico, histológico y ultraestructural

• Autores: Pilar Burkhardt Pérez
• Directores de la Tesis: Ramón Naranjo Sintes (codir. tes.), Juan Linares Solano (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1988
• Idioma: español
• ISBN: 8433807145
• Número de páginas: 457
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Armijo Moreno (presid.), María Teresa Gutiérrez Salmerón (secret.), E. Narbona López (voc.), Enrique Herrera Ceballos (voc.), Francisco Nogales Fernández (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Dermatología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • Las dermatosis ictiosiformes son genodermatosis caracterizadas por la presencia de escamas en toda o parte de la superficie cutanea. Nuestro trabajo se ha basado en el estudio de 77 pacientes seleccionados entre un total de 101; hemos realizado estudio clinico: datos de filiacion antecedentes personales y familiares morfologia exploraciones complementarias y tratamiento local o general dependiente de la intensidad de las lesiones. Asimismo hemos realizado estudio histologico y ultraestructural. Siguiendo la clasificacion de blanchet-bardon y puissant los hemos distribuido en tres grupos: grupo 1 ictiosis autosomica dominante grupo 2 eritrodermia congenita ictiosiforme seca grupo 3 eritrodermia congenita ictiosiforme ampollosa analizados los resultados llegamos a las siguientes conclusiones: - es la genodermatosis mas frecuente - de los tres grupos el de mayor incidencia fue la ictiosis autosomica dominante seguido de eritrodermia congenita ictiosiforme seca y eritrodermia congenita ictiosiforme ampollosa - los hallazgos morfologicos con microscopia optica y electronica no los consideramos suficientemente tipicos como para definir la forma de ictiosis siendo necesario una correlacion clinica y genetica para el diagnostico definitivo.