Sintesis y aspectos estereoquimicos de derivados de 5-alcoxi-1 4-dioxepanos

• Autores: Antonio José Entrena Guadix
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1987
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Barluenga Mur (presid.), María Teresa Plaza Lopez Espinosa (secret.), José Jiménez Martín (voc.), Carlos Jaime Cardiel (voc.), Alejandro Fernández Barrero (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Estereoquímica y análisis conformacional
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• Resumen

  • Se estudian diversos metodos de sintesis de derivados de 5-al coxi-1 4-dioxepanos. Se han sintetizado 6 bromo 5-alcoxi-1 4-dioxepanos 6-bromo-3-metil-5-alcoxi-1 4-dioxepanos 5-alcoxi-5h-2 3-dihidro-1 4-dioxepanos y 5-alcoxi-3-metil-5h-2 3-dihidro 1-4-dioxepanos. Se estudian y proponen mecanismos para las reacciones de bromacion de hidroxiacetales al objeto de explicar la regio y estereoselectividad encontrada en estos procesos. Se estudia el equilibrio pseudorrotacional del 1 4-dioxepano y del 5-hidroxi-1 4-dioxepano encontrando una preferencia grande por uno de los posibles con formeros. Se estudia el analisis conformacional de los derivados antes mencionados.