Desarrollo de nuevos sistemas coloidales y su aplicación en la administración tópica ocular de medicamentos
- Autores: Pilar Calvo Salde
- Directores de la Tesis: María José Alonso Fernández (dir. tes.), José Luis Vila Jato (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Cadórniga Carro (presid.), Dolores Torres López (secret.), Miguel Fernández Refojo (voc.), María Begoña Seijo Rey (voc.), Margarita Calonge Cano (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La biodisponibilidad de los principios activos administrados por via tópica ocular es en general deficiente debido a las limitaciones inherentes a la propia anatomía del ojo y a sus sistemas fisiológicos de protección. De este modo, se sabe que a lo sumo un 1% del fármaco administrado es susceptible de alcanzar los tejidos oculares internos. En esta memoria experimental se presentan tres nuevos sistemas coloidales, nanopartículas y nanocápsulas de poli-e-caprolactona y nanoemulsiones, capaces todos ellos, de mejorar de forma sustancial la biodisponibilidad de los fármacos instilados, gracias fundamentalmente, a sus cualidades como transportadores de medicamentos al interior del globo ocular. En concreto, cuando el principio activo indometacina se administra asociado a estos sistemas, se produce un incremento notable en su biodisponibilidad ocular, en comparación con la correspondiente a una formulación comercial. Además, los nuevos sistemas coloidales aqui referidos son perfectamente tolerados y no provocan lesión alguna en los distintos tejidos oculares. Representan, por lo tanto, nuevos sistemas de administración tópica ocular de medicamentos con un futuro prometedor en el campo de la oftalmología.
