La ciclosporina a es un péptido inmunomodulador utilizado en la prevención del rechazo de órganos trasplantados.
Su potencial terapéutico se encuentra limitado por los importantes inconvenientes asociados a las formas de administración actualmente comercializadas. En este trabajo se presenta una nueva forma de administración parenteral, basada en microesferas de poli(acido láctico/glicólico), capaz de liberar la ciclosporina a durante periodos de tiempo prolongados. El conjunto de los resultados aquí recogidos muestran la posibilidad de encapsular eficazmente la ciclosporina a nivel molecular, así como de controlar su liberación y prolongar su permanencia en el organismo (sangre y tejidos) y su respuesta farmacológica.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados